北京綠綿科技有限公司
分享至
GC/MS分析沒有正構烷烴標樣，如何使用保留指數來定性未知化合物？
當我們對GC/MS中的未知物譜圖進行NIST譜庫檢索分析時，通常會因為候選化合物的匹配度打分接近而不能確定哪個待選化合物是真正的目標化合物。
盡管這些候選者具有非常相似的質譜圖，但它們的保留指數明顯不同，特別是同分異構體。這種情況下，我們可以借助保留指數信息來幫助我們區別這些候選化合物。
保留指數
保留指數RI (Retention Index)是由Kovat’s在1958年提出，它是由目標組分對應峰前后相鄰正烷烴的保留時間來標定。正構烷烴的保留指數是其碳原子數乘100。
保留指數的計算公式為：RI=n × 100+100 × (Ti-Tn) /（Tn+1-Tn）
圖1：C5-C12正構烷烴的TIC圖
如圖1，若目標組分的保留時間為Ti（4.39min），前后相鄰的兩個正烷烴對應的保留時間為Tn（C9,3.75min）和Tn+1（C10, 4.65min）,根據保留指數的計算公式，那么該目標組分的保留指數則為971.11。
保留指數的計算需要用到一系列的正構烷烴標準物質，但如果實驗室沒有正構烷烴標物時，還能不能借助保留指數來幫助我們定性未知化合物呢？
可以！
Auto RI-保留指數自動校正技術
Cerno Bioscience公司2023年發布的GC/ID V4.0軟件，借助其專利的Auto RI技術，即使在沒有正構烷烴的情況下，也可以從GC/MS自身數據中根據高度確信化合物來自動校正保留指數。該技術不僅可以幫助我們省掉繁瑣的保留指數校正過程，也能對歷史的數據進行重新的保留指數分析，為分析者提供更可靠的定性。
在GC/ID中運行Auto RI非常簡單，如圖2所示，只需在運行界面中導入GC/MS原始數據，并選擇運行參數，然后自動運行即可。完成后，我們可以查看RI的校正曲線。
圖2：運行Auto RI
圖3：Auto RI建立的保留指數校正曲線
運行的結果我們可以在報告中直接查看，如下圖4，報告中的RIFit是計算出來的保留指數與NIST譜庫中保留指數匹配打分，分數越高，表明計算的保留指數與譜庫保留指數越接近，滿分為100。
圖4：分析報告
通過雙擊報告中的目標行，我們就可以獲得該組分的NIST檢索候選結果，圖5為Rt=6.47min的組分的定性分析結果。我們可以明顯看到候選結果為3種同分異構體，它們的NIST正檢索和反檢索的打分接近，但是保留指數匹配RIfit存在明顯差異，CAS 87-61-6的化合物保留指數最匹配，也表明了該化合物是最有可能的目標物。
圖5：Rt=6.47min組分的定性候選列表
如要查看該物質的實際保留指數和NIST保留指數，我們可以通過雙擊目標行，了解該物質更為詳細的信息。如圖6所示，該組分的計算保留指數為1213.20，NIST保留指數為1206。
圖6：化合物CAS 87-61-6的詳細定性信息
-
廠商文章
-
廠商文章
-
廠商文章
-
廠商文章
-
廠商文章
-
廠商文章
-
廠商文章
-
廠商文章
-
廠商文章
-
廠商文章
-
廠商文章
-
廠商文章
-
廠商文章
-
廠商文章
-
廠商文章
-
廠商文章
-
廠商文章
-
廠商文章
